La bienvenida a todos,

Voy por Mairs, soy una universitaria trabajando para hacer realidad los sueños. Como la mayoría tenía un plan. Yo sabía lo que quería y los obstáculos que tuve que superar para alcanzarlos, no iba a ser fácil, pero sabía que iba a valer la pena. Yo estaba en mi camino hasta que sucedió algo inesperado que alteró mi camino. Me diagnosticaron unacerebral Unmalformaciónrteriovenous (AVM) que se encuentra en mi cerebelo cerca de mi tronco cerebral. Yo tenía 23 años en el momento y todo fue de repente diferente. MAV son extremadamente raros, menos del 1% de las personas se ven afectados y es difícil encontrar historias de personas que viven con ella. He creado este blog para compartir mi viaje con mi familia y amigos, así como con cualquier persona que está experimentando su propio diagnóstico. He estado viviendo con esta desde septiembre de 2016 y, finalmente, siento que es el momento de compartir lo que he estado pasando. Les voy a compartir lo que ha sucedido que de mí dirigir ahora. SPOILER ALERT: Estoy a punto de tener mi segunda cirugía cerebral al final de marzo, así que me siguen en mi camino a una cirugía cerebral.  Ha sido difícil, pero me he sentido de la comodidad en el creer, “Soymás fuerte que este reto y este reto me está haciendo aún más fuerte.”

Únete a mí en mi maraña.

Con amor,

Mair